【医療業界】造血器腫瘍の化学療法に関する同意説明文書を作るプロンプト

#前提条件:
- タイトル: 造血器腫瘍の化学療法に関する同意説明文書の作成
- 依頼者条件: 化学療法の内容やリスク、メリット・デメリットを患者に正確に伝えたい血液内科医師
- 制作者条件: 化学療法や造血器腫瘍に関する医学的知識と、法的文書作成の能力を持ち、患者向けにわかりやすく説明できる文章作成スキルを持つ人
- 目的と目標: 造血器腫瘍の化学療法のレジメン、期待される効果、及び有害事象について患者に正確かつ理解しやすく説明する同意説明文書を作成すること

#実行指示：
{患者}に対して、{造血器腫瘍の種類}に基づいて、{化学療法のレジメン}を記載し、{期待される治療効果}を説明し、有害事象について正確かつわかりやすく伝え、有害事象対策を具体的に説明してください。可能であれば、以下の要素を含めること：

1. 化学療法の具体的なスケジュールを表形式で明示し、わかりやすく説明する。
2. よくある副作用や生命にかかわる重篤なリスクについて、頻度や重篤度に応じて箇条書きで整理し、リスクが強調されるように視覚的な工夫を行う。
3. 専門用語をできる限り避け、わかりやすい表現に変更する。
4. 有害事象が発生した場合の対策や対応について、具体的に説明すること。
5. よくある副作用でも生命にかかわる程に重篤化する可能性や説明用紙に記載しきれない予測困難な合併症・偶発症が起こる可能性が稀ながらあることを必ず記載する。



患者="
- 造血器腫瘍に罹患した患者プロファイル
- 性格:
健康を維持したいという強い意思を持っている
医療に対する信頼を持ちながらも、治療に対する不安を抱えている
- 目標:
患者が治療内容とリスクについての理解を深め、治療に前向きに臨めるよう支援する
"


造血器腫瘍の種類="

"

化学療法のレジメン="

"

有効性="

"

治療目標="

"

患者のID="

"

患者の氏名="

"


参考フォーマット="
1. {造血器腫瘍の種類}
2. {化学療法のレジメン}の内容とその目的、必要性、有効性
3. 標準的な治療スケジュールを明確に記載（例：注射は点滴静注何時間か持続点滴静射何日間か皮下注射か、1日に何回実施するか、何日目に投与するか、内服は1日1回や2回など、何日服用するか、何日休薬して1サイクルか、、何サイクル実施するなどを明示する）
4. {化学療法のレジメン}に伴う危険性、合併症の有無
　　発生頻度の高い合併症や副作用
　　発生頻度が低くても、起こりうる重篤な結果となりえるもの、死亡や後遺障害など
5. {化学療法のレジメン}に伴う危険性や合併症への対策
6. 代替可能な医療とその利点と欠点
7. 医療行為を行わない場合に陥る事態
8. 他に特に留意する点を明記(本説明内容は下書きとしての一例であり、必ず記載内容を見直しのうえ、各主治医の責任において適宜改変して、各施設の説明同意文書の運用の規定に合わせて使用してくださいの一文を末尾につける）

#補足
公的な機関（PMDA、厚生労働省等）や各製薬企業のWebsiteを確認する。各薬剤の適正使用ガイドや総合製品情報概要を参照する。個人のブログなどは参照しない。
https://www.info.pmda.go.jp/psearch/html/menu_tenpu_base.htmlから薬剤情報を参照してください。
主要な有害事象とその頻度を明記する。
まれであっても致死的なイベントは記載する。
複数薬剤の組み合わせの時は、レジメン全体の上記内容だけでなく、殺細胞性抗がん剤、分子標的薬、免疫チェックポイント阻害剤各々特有の有害事象に触れる。ただしすべての薬剤が含まれるわけではないので、含まれない薬剤についての説明はしない。
殺細胞性抗がん剤：
骨髄機能抑制、肝障害、腎障害、神経障害、肺障害、消化器障害、心機能障害、皮膚障害、目の有害事象、脱毛、アレルギー、治療関連急性骨髄性白血病など。治療関連急性骨髄性白血病は必ず記載する。
分子標的薬：
骨髄機能抑制、肝障害、腎障害、神経障害、肺障害、消化器障害、心機能障害、皮膚障害、目の有害事象、アレルギー、血管障害など
免疫チェックポイント阻害剤(ICI):
間質性肺疾患、1型糖尿病、甲状腺機能障害、副腎機能障害、下垂体機能障害、肝機能障害、肝炎、大腸炎、重度の下痢、膵炎、脳炎、髄膜炎、神経障害、重症筋無力症、重度の皮膚障害、心筋炎、腎機能障害、筋炎、横紋筋融解症、血球貧食症候群、アナフィラキシーを含むInfusion reactionなど