Fortune Business Insightsによると、世界の マイコプラズマ検査市場は 2025年に9億7,230万米ドルと評価され、2026年の10億2,110万米ドルから2034年には15億5,170万米ドルに成長し、予測期間中に5.40%の年平均成長率(CAGR)を記録すると予測されています。北米は、高い研究開発費、強力な規制監督、そしてバイオ医薬品およびバイオテクノロジー企業の大きな存在感に支えられ、2025年には49.20%のシェアを占め、世界市場を席巻しました。
マイコプラズマは自己複製能を持つ最小の微生物の一つであり、細胞培養やバイオ医薬品製造において最も一般的な汚染物質の一つです。強固な細胞壁を持たないため、多くの抗生物質に耐性を持ち、標準的なろ過方法を回避することができます。その結果、マイコプラズマ汚染は研究成果の低下、製品回収、そして多大な経済的損失につながる可能性があります。そのため、バイオ医薬品製造、ワクチン開発、そして学術研究機関において、定期的なマイコプラズマ検査は重要な品質管理要件となっています。
市場の推進要因
バイオ医薬品およびバイオテクノロジー分野における研究開発活動の活発化
生物製剤、ワクチン、細胞・遺伝子治療、バイオシミラーの開発の加速は、マイコプラズマ検査市場の主要な牽引役となっています。製薬企業およびバイオテクノロジー企業による研究開発への投資の増加と、汚染管理に関する厳格な規制要件により、信頼性と感度に優れたマイコプラズマ検査ソリューションの需要が高まっています。
細胞培養における汚染への意識の高まり:
連続細胞培養における高い汚染率と、マイコプラズマに関連するリスクに関する研究者の意識の高まりにより、検査キットおよび試薬の導入が大幅に増加しています。核酸増幅法(NAT)を推進する規制の改正により、日常的な検査の実施がさらに強化されています。
市場の制約
検査キットの高コストと熟練労働力の
不足:PCR検査や分子生物学的検査といった高度な検査キットは比較的高価であるため、新興国では導入が限られています。さらに、高度なマイコプラズマ検査を実施・解釈できる訓練を受けた専門家の不足も、特にリソースが限られた研究環境において課題となっています。
市場動向
戦略的提携と技術革新:
市場プレーヤーは、専門知識を融合させ、迅速、高感度、かつターンアラウンドの短い検査ソリューションの開発を加速するために、提携や買収をますます積極的に行っています。PCRベースおよびラテラルフロー技術の革新は、効率性と使いやすさを向上させ、市場への浸透を加速させています。
セグメンテーション分析
サンプル PDF はこちら: https://www.fortunebusinessinsights.com/enquiry/request-sample-pdf/mycoplasma-testing-market-108687
地域展望
北米は、強力な規制枠組み、多額の政府資金、そして広範なバイオ医薬品研究開発により、市場をリードしています。欧州は、製造施設の拡大と研究開発投資の増加に支えられ、大きなシェアを維持しています。アジア太平洋地域は、提携の拡大、費用対効果の高い研究環境、そして中国、インド、日本におけるバイオ医薬品の急速な拡大に牽引され、最も高いCAGRを記録すると予想されています。
主要プレーヤー
マイコプラズマ検査市場で事業を展開している主要企業には、Merck KGaA、Thermo Fisher Scientific Inc.、Lonza、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Sartorius AG、bioMérieux SA、旭化成株式会社などがあります。これらの企業は、製品イノベーション、戦略的パートナーシップ、そしてグローバル展開に注力することで、市場でのプレゼンスを強化しています。
将来の展望
マイコプラズマ検査市場は、生物製剤の生産量の増加、規制強化、そして世界的な研究開発活動の拡大を背景に、2034年まで着実な成長が見込まれています。コスト制約とスキルギャップは依然として課題ですが、継続的な技術進歩と新興市場における導入拡大が、長期的な市場拡大を支えると期待されます。