バイオ医薬品CMOダウンストリームプロセス市場規模、シェア、競合分析、2026-2034年プロンプト
市場概要：
Fortune Business Insightによると、バイオ医薬品CMOダウンストリームプロセスの世界市場規模は、2024年に38億3,000万米ドルと評価されています。市場は2025年の41億8,000万米ドルから2032年には136億5,000万米ドルに成長し、予測期間中に16.1%の年平均成長率（CAGR）で成長すると予測されています。
市場の成長は、バイオ医薬品およびバイオシミラーの需要増加、受託製造サービスの拡大、そして精製技術の革新に起因しています。さらに、バイオシミラーの承認件数の増加と効率的な製造方法を求める規制圧力により、企業は高度なダウンストリーム技術の導入を迫られています。
市場レポートで紹介されている主要企業：
• Samsung Biologics（韓国）
• Lonza（スイス）
• Recipharm AB（スウェーデン）
• WuXi Biologics（中国）
• FUJIFILM（FUJIFILM Diosynth Biotechnologies）（日本）
• Siegfried Holding AG（スイス）
• Cambrex Corporation（米国）
• Catalent, Inc.（米国）
• Thermo Fisher Scientific Inc.（Patheon）（米国）
セグメント
成長を後押しするため、製品精製に重点を置く
市場 技術に基づいて、市場は精製、濃縮、その他に分類されます。製品の安全性と規制遵守を確保するために、不純物、宿主細胞タンパク質、DNA断片を除去するという重要な役割を担う精製セグメントが、最大のシェアを占めると予想されます。
哺乳類由来の原料を用いた製造への重点的な取り組みがセグメント成長を加速
原料に基づいて、市場は非哺乳類と哺乳類に分類されます。哺乳類セグメントは、哺乳類システムに基づく規制承認製品の数が多く、研究開発において広く利用されているため、2024年には大きな市場シェアを占めました。
予測期間中、バイオ医薬品の大量生産が市場を席巻する見込み
製品別に見ると、市場はバイオシミラーとバイオ医薬品に細分化されています。バイオ医薬品セグメントは、メーカーがモノクローナル抗体とワクチンの開発に注力していることから、2024年には大きなシェアを占めました。バイオシミラーセグメントは、費用対効果の高さと需要の増加により、力強い成長が見込まれます。
出典: https://www.fortunebusinessinsights.com/biopharmaceutical-cmo-downstream-processing-market-114912
レポートの対象範囲 レポート
では、次の情報を提供しています。
•市場の主要な成長ドライバー、抑制要因、機会、潜在的な課題。
•地域開発と市場シェアに関する包括的な洞察。
•主要な業界プレーヤーとそのプロファイルのリスト。
•市場プレーヤーが採用している主要な戦略。
•製品の発売、パートナーシップ、合併、買収などの最新の業界動向。
•COVID-19の影響と使い捨て技術に関するトレンド。
市場成長の促進要因と抑制要因：
堅調なパイプラインとバイオ医薬品の需要増加が市場成長を後押し
慢性疾患治療におけるバイオ医薬品の需要増加は、効率的な下流工程の必要性を高めています。製薬会社は医薬品開発パイプラインに多額の投資を行っていますが、これらの製品の複雑さから、専門的な精製および製剤化工程が必要となります。FDA承認数の増加（2023年には18のバイオ医薬品が承認されるなど）は、受託製造サービスの需要をさらに加速させています。
設備と運用コストの高騰が市場成長を阻害
設備の調達、保守、そして運用の複雑さに伴う高コストは、市場の成長を阻害する大きな要因となっています。厳格な検証の必要性、熟練労働者の給与、そしてステンレス鋼製造施設の設備投資（数億ドルに達する場合もある）は、拡張性に影響を与える可能性のある財務上の障壁となっています。
地域別インサイト：
北米は契約製造業の存在感により市場シェアを独占
北米は2024年に16億3000万米ドルの規模で世界市場を席巻しました。この地域の優位性は、契約製造企業の集中と生産能力拡大への巨額投資に起因しています。
アジア太平洋地域は
予測期間中、最も高いCAGRを記録すると予想されています。この成長は、大手企業による投資の増加、医療インフラの拡大、そして中国、日本、インドなどの国々における研究開発活動の活発化によって牽引されています。
バイオ医薬品CMOダウンストリームプロセス市場の将来的な成長：
バイオシミラーの世界的な成長に牽引され、特に価格が重要となる新興市場において、市場は大幅な拡大が見込まれています。大型バイオ医薬品の特許切れに伴い、メーカーは費用対効果の高い代替手段を模索しており、ダウンストリームプロセスプロバイダーにとってビジネスチャンスが創出されています。将来を形作る大きなトレンドは、シングルユース技術への移行です。これらの使い捨てシステム（フィルター、バイオリアクター）は、運用の柔軟性、設備投資の削減、交差汚染リスクの低減といったメリットから、従来のステンレス鋼製システムに取って代わりつつあります。さらに、モジュール式で拡張性の高いシステムの導入により、メーカーは多様な製品需要に効率的に対応できるようになります。
競争環境：
戦略的パートナーシップと先進製品の導入が収益成長を牽引
市場は非常に細分化されており、ロンザ、キャタレント、サーモフィッシャーサイエンティフィックといった大手企業が先頭に立っています。これらの企業は、市場シェア維持のため、大規模な投資、生産能力の拡大、そして技術革新に注力しています。これらの戦略には、強力な研究開発活動や、サムスンバイオロジクスとクルマ・パートナーズとの提携に代表されるサービスポートフォリオ拡大のためのパートナーシップが含まれます。
主要な産業の発展
• 2024年10月： LenioBioとRecipharmが協力してワクチン生産を増強しました。
• 2024年10月： Recipharm ABはExela Pharma Sciencesと提携し、米国での無菌製造能力を強化しました。
• 2024年6月： WuXi Biologicsは杭州施設に5,000Lの使い捨てバイオリアクターを3セット設置し、生産能力を23,000Lに増強しました。
プロンプト本文
Fortune Business Insightによると、バイオ医薬品CMOダウンストリームプロセスの世界市場規模は、2024年に38億3,000万米ドルと評価されています。市場は2025年の41億8,000万米ドルから2032年には136億5,000万米ドルに成長し、予測期間中に16.1%の年平均成長率（CAGR）で成長すると予測されています。
市場の成長は、バイオ医薬品およびバイオシミラーの需要増加、受託製造サービスの拡大、そして精製技術の革新に起因しています。さらに、バイオシミラーの承認件数の増加と効率的な製造方法を求める規制圧力により、企業は高度なダウンストリーム技術の導入を迫られています。
市場レポートで紹介されている主要企業：
• Samsung Biologics（韓国）
• Lonza（スイス）
• Recipharm AB（スウェーデン）
• WuXi Biologics（中国）
• FUJIFILM（FUJIFILM Diosynth Biotechnologies）（日本）
• Siegfried Holding AG（スイス）
• Cambrex Corporation（米国）
• Catalent, Inc.（米国）
• Thermo Fisher Scientific Inc.（Patheon）（米国）
セグメント
成長を後押しするため、製品精製に重点を置く
市場 技術に基づいて、市場は精製、濃縮、その他に分類されます。製品の安全性と規制遵守を確保するために、不純物、宿主細胞タンパク質、DNA断片を除去するという重要な役割を担う精製セグメントが、最大のシェアを占めると予想されます。
哺乳類由来の原料を用いた製造への重点的な取り組みがセグメント成長を加速
原料に基づいて、市場は非哺乳類と哺乳類に分類されます。哺乳類セグメントは、哺乳類システムに基づく規制承認製品の数が多く、研究開発において広く利用されているため、2024年には大きな市場シェアを占めました。
予測期間中、バイオ医薬品の大量生産が市場を席巻する見込み
製品別に見ると、市場はバイオシミラーとバイオ医薬品に細分化されています。バイオ医薬品セグメントは、メーカーがモノクローナル抗体とワクチンの開発に注力していることから、2024年には大きなシェアを占めました。バイオシミラーセグメントは、費用対効果の高さと需要の増加により、力強い成長が見込まれます。
出典: https://www.fortunebusinessinsights.com/biopharmaceutical-cmo-downstream-processing-market-114912
レポートの対象範囲 レポート
では、次の情報を提供しています。
•市場の主要な成長ドライバー、抑制要因、機会、潜在的な課題。
•地域開発と市場シェアに関する包括的な洞察。
•主要な業界プレーヤーとそのプロファイルのリスト。
•市場プレーヤーが採用している主要な戦略。
•製品の発売、パートナーシップ、合併、買収などの最新の業界動向。
•COVID-19の影響と使い捨て技術に関するトレンド。
市場成長の促進要因と抑制要因：
堅調なパイプラインとバイオ医薬品の需要増加が市場成長を後押し
慢性疾患治療におけるバイオ医薬品の需要増加は、効率的な下流工程の必要性を高めています。製薬会社は医薬品開発パイプラインに多額の投資を行っていますが、これらの製品の複雑さから、専門的な精製および製剤化工程が必要となります。FDA承認数の増加（2023年には18のバイオ医薬品が承認されるなど）は、受託製造サービスの需要をさらに加速させています。
設備と運用コストの高騰が市場成長を阻害
設備の調達、保守、そして運用の複雑さに伴う高コストは、市場の成長を阻害する大きな要因となっています。厳格な検証の必要性、熟練労働者の給与、そしてステンレス鋼製造施設の設備投資（数億ドルに達する場合もある）は、拡張性に影響を与える可能性のある財務上の障壁となっています。
地域別インサイト：
北米は契約製造業の存在感により市場シェアを独占
北米は2024年に16億3000万米ドルの規模で世界市場を席巻しました。この地域の優位性は、契約製造企業の集中と生産能力拡大への巨額投資に起因しています。
アジア太平洋地域は
予測期間中、最も高いCAGRを記録すると予想されています。この成長は、大手企業による投資の増加、医療インフラの拡大、そして中国、日本、インドなどの国々における研究開発活動の活発化によって牽引されています。
バイオ医薬品CMOダウンストリームプロセス市場の将来的な成長：
バイオシミラーの世界的な成長に牽引され、特に価格が重要となる新興市場において、市場は大幅な拡大が見込まれています。大型バイオ医薬品の特許切れに伴い、メーカーは費用対効果の高い代替手段を模索しており、ダウンストリームプロセスプロバイダーにとってビジネスチャンスが創出されています。将来を形作る大きなトレンドは、シングルユース技術への移行です。これらの使い捨てシステム（フィルター、バイオリアクター）は、運用の柔軟性、設備投資の削減、交差汚染リスクの低減といったメリットから、従来のステンレス鋼製システムに取って代わりつつあります。さらに、モジュール式で拡張性の高いシステムの導入により、メーカーは多様な製品需要に効率的に対応できるようになります。
競争環境：
戦略的パートナーシップと先進製品の導入が収益成長を牽引
市場は非常に細分化されており、ロンザ、キャタレント、サーモフィッシャーサイエンティフィックといった大手企業が先頭に立っています。これらの企業は、市場シェア維持のため、大規模な投資、生産能力の拡大、そして技術革新に注力しています。これらの戦略には、強力な研究開発活動や、サムスンバイオロジクスとクルマ・パートナーズとの提携に代表されるサービスポートフォリオ拡大のためのパートナーシップが含まれます。
主要な産業の発展
• 2024年10月： LenioBioとRecipharmが協力してワクチン生産を増強しました。
• 2024年10月： Recipharm ABはExela Pharma Sciencesと提携し、米国での無菌製造能力を強化しました。
• 2024年6月： WuXi Biologicsは杭州施設に5,000Lの使い捨てバイオリアクターを3セット設置し、生産能力を23,000Lに増強しました。
