医薬品市場規模、シェア、競合分析、2026-2034年プロンプト
市場概要
Fortune Business Insightによると、世界の医薬品市場規模は2024年に1兆8,720億3,000万米ドルと評価されました。市場は2025年の1兆9,992億4,000万米ドルから2032年には3兆5,189億米ドルに成長し、予測期間中に8.4％のCAGRを示すことが予測されています。
北米は2024年に44.78％の市場シェアで医薬品市場を支配しました。
分析によると、市場はイノベーションへの需要の高まりと慢性疾患および生命を脅かす疾患の蔓延の増加によって牽引されています。たとえば、国際糖尿病連合（IDF）のデータによると、2024年にはインドで糖尿病を患っている成人の数は8,982万6,900人でした。この傾向は、世界中で非感染性疾患の治療薬に対する強い需要を示しています。
市場レポートで紹介されている主要企業：
• メルク社（米国）
• ファイザー社（米国）
• ジョンソン・エンド・ジョンソン（米国）
• アッヴィ社（米国）
• アストラゼネカ社（英国）
• ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• ノバルティス社（スイス）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）
• イーライリリー社（米国）
• サノフィ社（フランス）
• ノボノルディスク社（デンマーク）
• GSK社（英国）
• アムジェン社（米国）
• ギリアド・サイエンシズ社（米国）
• 武田薬品工業株式会社（日本）
がん罹患率の上昇により、オンコロジー分野が市場を牽引疾患
適応症別に見ると、市場はオンコロジー、糖尿病、感染症、その他に分類されます。効果的な治療への需要の高まりと、あらゆる年齢層におけるがん罹患率の増加により、オンコロジー分野は2024年に世界市場シェアを独占しました。例えば、米国がん協会は、2025年に米国で約2,041,910件のがん症例が発生すると推定しています。
低分子／従来型医薬品が価格の手頃さで
市場をリード 医薬品の種類に基づいて、市場はバイオ医薬品・バイオシミラーと低分子／従来型医薬品に分類されます。低分子／従来型医薬品セグメントは2024年も市場をリードしました。これは、確立された製造体制、費用対効果、経口バイオアベイラビリティ、そしてジェネリック医薬品の幅広い入手性に起因しています。
安全性と利便性から経口投与が
主流 投与経路に基づいて、市場は経口、非経口、局所、吸入、その他に分類されます。経口セグメントは、注射針を必要とせず、慢性治療における患者のコンプライアンスと安全性を向上させるため、2024年には最大のシェアを獲得しました。
病院薬局が流通チャネルを
リード 流通チャネルの観点から見ると、市場は病院薬局、ドラッグストア・薬局、オンライン薬局に分かれています。病院薬局セグメントは、専門医薬品への容易なアクセス、入院治療の提供、保険適用などの理由から、2024年には大きなシェアを占めました。
ウイルス性疾患治療薬の普及により、成人セグメントが成長を牽引
年齢層別に見ると、市場は成人と小児に分かれています。成人セグメントは、Mpoxや天然痘などのウイルス性疾患の治療需要の増加に牽引され、2024年には最大の市場シェアを占めました。
地理的に見ると、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカにわたって調査されています。
出典: https://www.fortunebusinessinsights.com/impact-of-covid-19-on-pharmaceuticals-market-102685
レポートの対象範囲 レポート
では、次の情報を提供しています。
• 市場の主要な成長ドライバー、抑制要因、機会、潜在的な課題。
• 地域開発と規制の概要に関する包括的な洞察。
• 主要な業界プレーヤーと世界的な競争環境のリスト。
• 市場プレーヤーが採用している主要な戦略。
• 製薬およびバイオテクノロジー業界のパイプラインの分析と投資動向に関する洞察。
• 主要国別の主要な慢性疾患の有病率データ。
市場成長の推進要因と抑制要因：
公衆衛生への懸念の高まりが市場成長を牽引 肥満や運動不足といった要因によって引き起こされる慢性疾患の有病率の高さが、市場成長の主な推進要因となっています。例えば、米国がん協会は、2025年には米国で約316,950人の乳がん患者が発生すると推定しています。これにより、これらの疾患を管理するための医薬品への需要が大幅に高まります。
厳格な規制枠組みとサプライチェーンの混乱が成長を阻害
医薬品開発、安全性報告、価格設定に関する厳格な規制は、新規参入者にとって障壁となります。さらに、サプライチェーンの混乱も大きな課題となります。API（医薬品有効成分）を中国やインドなどの少数の国に依存しているため、地政学的緊張や物流の混乱により、重要な原材料の供給が停止する可能性があります。
地域別インサイト：
強力な規制支援が北米市場の成長を牽引 北米
は医薬品市場で圧倒的なシェア（2024年には44.78%）を占めています。この地域の成長は、確固たる地位を築いた企業の存在と承認製品の多さに起因しています。例えば、米国FDA（食品医薬品局）は2024年に18の生物学的製剤（NBE）と32の新規化学物質（NCE）を承認しました。
アジア太平洋地域が最も高い成長率を示す
アジア太平洋地域は、最も高い成長率を示すと予測されています。この成長は、高齢化人口の増加、医療費の増加、そして中国やインドなどの国々におけるインフラ整備によるものです。インドでは、2022～2023年の医療費はGDPの1.9%に増加しました。
医薬品市場の将来的な成長：
医薬品市場は、デジタル技術の導入と革新的な治療法への移行を背景に、大きな変革期を迎えています。複雑かつ希少な疾患の治療において、低分子化合物から遺伝子・細胞療法へと移行する傾向が見られます。企業は、医薬品開発の加速と業務効率の向上を目指し、人工知能（AI）とデジタルツイン技術を活用しています。さらに、重症筋無力症や急性骨髄性白血病などの疾患に対する専門治療への投資も増加しています。
競争環境：
製品ポートフォリオの強化と戦略的提携に重点を置く
市場には、ファイザー、ジョンソン・エンド・ジョンソン、アストラゼネカといった有力企業が名を連ねています。これらの企業は、共同研究や合併・買収（M&A）を通じてワクチンと医薬品のポートフォリオを強化することで、市場における優位性を維持しています。既存企業と新興企業の両方からの激しい競争の中で、戦略的取り組みは市場ポジションの維持に重点を置いています。
主要な業界動向
• 2025年7月： GSK plcは、米国FDAによるBlenrep配合剤の生物学的製剤承認申請（BLA）の審査期間延長を発表しました。
• 2025年6月： AstraZenecaは、局所進行性または転移性EGFR変異非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者の治療薬として、Datrowayの米国FDA承認を取得しました。
• 2025年3月： Precision BioSciences, Inc.は、慢性B型肝炎の治療薬PBGENE-HBVのIND申請について、米国FDAの承認を取得しました。
プロンプト本文
Fortune Business Insightによると、世界の医薬品市場規模は2024年に1兆8,720億3,000万米ドルと評価されました。市場は2025年の1兆9,992億4,000万米ドルから2032年には3兆5,189億米ドルに成長し、予測期間中に8.4％のCAGRを示すことが予測されています。
北米は2024年に44.78％の市場シェアで医薬品市場を支配しました。
分析によると、市場はイノベーションへの需要の高まりと慢性疾患および生命を脅かす疾患の蔓延の増加によって牽引されています。たとえば、国際糖尿病連合（IDF）のデータによると、2024年にはインドで糖尿病を患っている成人の数は8,982万6,900人でした。この傾向は、世界中で非感染性疾患の治療薬に対する強い需要を示しています。
市場レポートで紹介されている主要企業：
• メルク社（米国）
• ファイザー社（米国）
• ジョンソン・エンド・ジョンソン（米国）
• アッヴィ社（米国）
• アストラゼネカ社（英国）
• ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• ノバルティス社（スイス）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）
• イーライリリー社（米国）
• サノフィ社（フランス）
• ノボノルディスク社（デンマーク）
• GSK社（英国）
• アムジェン社（米国）
• ギリアド・サイエンシズ社（米国）
• 武田薬品工業株式会社（日本）
がん罹患率の上昇により、オンコロジー分野が市場を牽引疾患
適応症別に見ると、市場はオンコロジー、糖尿病、感染症、その他に分類されます。効果的な治療への需要の高まりと、あらゆる年齢層におけるがん罹患率の増加により、オンコロジー分野は2024年に世界市場シェアを独占しました。例えば、米国がん協会は、2025年に米国で約2,041,910件のがん症例が発生すると推定しています。
低分子／従来型医薬品が価格の手頃さで
市場をリード 医薬品の種類に基づいて、市場はバイオ医薬品・バイオシミラーと低分子／従来型医薬品に分類されます。低分子／従来型医薬品セグメントは2024年も市場をリードしました。これは、確立された製造体制、費用対効果、経口バイオアベイラビリティ、そしてジェネリック医薬品の幅広い入手性に起因しています。
安全性と利便性から経口投与が
主流 投与経路に基づいて、市場は経口、非経口、局所、吸入、その他に分類されます。経口セグメントは、注射針を必要とせず、慢性治療における患者のコンプライアンスと安全性を向上させるため、2024年には最大のシェアを獲得しました。
病院薬局が流通チャネルを
リード 流通チャネルの観点から見ると、市場は病院薬局、ドラッグストア・薬局、オンライン薬局に分かれています。病院薬局セグメントは、専門医薬品への容易なアクセス、入院治療の提供、保険適用などの理由から、2024年には大きなシェアを占めました。
ウイルス性疾患治療薬の普及により、成人セグメントが成長を牽引
年齢層別に見ると、市場は成人と小児に分かれています。成人セグメントは、Mpoxや天然痘などのウイルス性疾患の治療需要の増加に牽引され、2024年には最大の市場シェアを占めました。
地理的に見ると、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカにわたって調査されています。
出典: https://www.fortunebusinessinsights.com/impact-of-covid-19-on-pharmaceuticals-market-102685
レポートの対象範囲 レポート
では、次の情報を提供しています。
• 市場の主要な成長ドライバー、抑制要因、機会、潜在的な課題。
• 地域開発と規制の概要に関する包括的な洞察。
• 主要な業界プレーヤーと世界的な競争環境のリスト。
• 市場プレーヤーが採用している主要な戦略。
• 製薬およびバイオテクノロジー業界のパイプラインの分析と投資動向に関する洞察。
• 主要国別の主要な慢性疾患の有病率データ。
市場成長の推進要因と抑制要因：
公衆衛生への懸念の高まりが市場成長を牽引 肥満や運動不足といった要因によって引き起こされる慢性疾患の有病率の高さが、市場成長の主な推進要因となっています。例えば、米国がん協会は、2025年には米国で約316,950人の乳がん患者が発生すると推定しています。これにより、これらの疾患を管理するための医薬品への需要が大幅に高まります。
厳格な規制枠組みとサプライチェーンの混乱が成長を阻害
医薬品開発、安全性報告、価格設定に関する厳格な規制は、新規参入者にとって障壁となります。さらに、サプライチェーンの混乱も大きな課題となります。API（医薬品有効成分）を中国やインドなどの少数の国に依存しているため、地政学的緊張や物流の混乱により、重要な原材料の供給が停止する可能性があります。
地域別インサイト：
強力な規制支援が北米市場の成長を牽引 北米
は医薬品市場で圧倒的なシェア（2024年には44.78%）を占めています。この地域の成長は、確固たる地位を築いた企業の存在と承認製品の多さに起因しています。例えば、米国FDA（食品医薬品局）は2024年に18の生物学的製剤（NBE）と32の新規化学物質（NCE）を承認しました。
アジア太平洋地域が最も高い成長率を示す
アジア太平洋地域は、最も高い成長率を示すと予測されています。この成長は、高齢化人口の増加、医療費の増加、そして中国やインドなどの国々におけるインフラ整備によるものです。インドでは、2022～2023年の医療費はGDPの1.9%に増加しました。
医薬品市場の将来的な成長：
医薬品市場は、デジタル技術の導入と革新的な治療法への移行を背景に、大きな変革期を迎えています。複雑かつ希少な疾患の治療において、低分子化合物から遺伝子・細胞療法へと移行する傾向が見られます。企業は、医薬品開発の加速と業務効率の向上を目指し、人工知能（AI）とデジタルツイン技術を活用しています。さらに、重症筋無力症や急性骨髄性白血病などの疾患に対する専門治療への投資も増加しています。
競争環境：
製品ポートフォリオの強化と戦略的提携に重点を置く
市場には、ファイザー、ジョンソン・エンド・ジョンソン、アストラゼネカといった有力企業が名を連ねています。これらの企業は、共同研究や合併・買収（M&A）を通じてワクチンと医薬品のポートフォリオを強化することで、市場における優位性を維持しています。既存企業と新興企業の両方からの激しい競争の中で、戦略的取り組みは市場ポジションの維持に重点を置いています。
主要な業界動向
• 2025年7月： GSK plcは、米国FDAによるBlenrep配合剤の生物学的製剤承認申請（BLA）の審査期間延長を発表しました。
• 2025年6月： AstraZenecaは、局所進行性または転移性EGFR変異非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者の治療薬として、Datrowayの米国FDA承認を取得しました。
• 2025年3月： Precision BioSciences, Inc.は、慢性B型肝炎の治療薬PBGENE-HBVのIND申請について、米国FDAの承認を取得しました。
