子宮頸がんワクチン市場規模、シェア、競合分析、2032年プロンプト
市場概要
Fortune Business Insightによると、世界の子宮頸がんワクチン市場規模は2024年に108.6億米ドルと評価されました。市場は2025年の123.6億米ドルから2032年には370.1億米ドルに成長し、予測期間中に17.0%のCAGRを示すことが予測されています。
北米は、2024年に34.71%の市場シェアで子宮頸がんワクチン市場を支配しました。
子宮頸がんは、主にヒトパピローマウイルス（HPV）の高リスク型の持続感染によって引き起こされます。市場拡大は、主に子宮頸がん（世界で女性で4番目に多いがんの種類）の罹患率の増加と、ワクチン接種範囲の長期化によって推進されています。世界保健機関（WHO）は、HIV陽性の女性は健康な女性と比較して子宮頸がんを発症する可能性が6倍高いと指摘しており、さらに予防措置の必要性を高めています。
市場レポートで紹介されている主要企業：
• GSK plc. (英国)
• Merck & Co., Inc. (米国)
• Serum Institute of India Pvt. Ltd. (インド)
• THERAVECTYS (米国)
• ViciniVax (欧州)
• Walvax Biotechnology Co., Ltd. (中国)
• Xiamen Innovax Biotech CO., LTD. (中国)
高い有効性と入手しやすさが予防ワクチンの優位性を牽引ワクチンの種類
に基づいて、市場は予防ワクチンと治療ワクチンに分類されます。予防ワクチンは、HPVに対する免疫を構築し、曝露前に感染を予防する効果が実証されているため、2024年には市場を席巻しました。一方、治療ワクチンは、現在臨床開発中の候補ワクチンの充実したパイプラインに支えられ、最も急速な成長が見込まれています。
入手しやすさと製造の容易さが分子ベースセグメントを
後押し 技術に基づいて、市場は分子ベース、ベクターベース、その他に分類されます。分子ベースセグメントは、安全性、有効性、ウイルス様粒子（VLP）の製造の容易さといった利点から、市場を席巻すると予想されています。ベクターベースセグメントは、強力な免疫反応を引き起こす能力から、市場の大部分を占めています。
ワクチン接種手順に起因する病院薬局の優位性
流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、政府・組織向け、その他に分類されます。ワクチン接種は病院で実施される短期間の手順であることが多く、患者の来院を促進するため、病院薬局セグメントは2024年に市場を支配しました。政府・組織向けセグメントは、公衆衛生イニシアチブやWHOなどの機関との連携により、重要な位置を占めています。
地理的に見ると、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分かれています。
出典：https://www.fortunebusinessinsights.com/jp/子宮頚がんワクチン市場-113609
レポートの対象範囲 レポート
では、次の情報を提供しています。 • 主要企業、ワクチンの種類、テクノロジーなどの主要な側面に重点を置いた業界の詳細な分析。
• 推進要因、制約、機会などの市場動向の概要。
• 地域開発と市場規模に関する包括的な洞察。
• 主要な業界プレーヤーとその戦略的取り組みのリスト。
• 低中所得国におけるワクチン接種への躊躇やインフラの制限などの課題の分析。
• パートナーシップ、製品承認、新製品の発売など、業界の最新の動向。
子宮頸がん罹患率の上昇が市場成長を牽引市場
は、子宮頸がんに対する認識不足、喫煙、免疫力の低下といった要因によって引き起こされる罹患率の上昇によって大きく牽引されています。WHOによると、2022年には約66万人の新規子宮頸がん症例が確認され、35万人が死亡しました。この急増により、予防ワクチンおよび治療ワクチンの普及率が上昇しています。さらに、UnitaidやGaviなどの官民パートナーシップは、サービスが行き届いていない地域におけるアクセス向上を通じて、市場の成長を促進すると期待されています。
しかし、ワクチン接種への抵抗感や誤情報によって市場は制約に直面しています。ワクチン接種が思春期の少女の不妊症を引き起こすという誤解など、文化的な偏見や通説が普及率を阻害しています。さらに、低・中所得国（LMIC）における医療インフラの不足、特にサプライチェーンにおける温度管理や電力アクセスの課題は、市場拡大にとって大きな課題となっています。
地域別インサイト：
北米は、高い罹患率と規制当局の承認により市場を席巻
北米は2024年に37億7000万米ドルの収益を上げ、市場をリードする地位を獲得しました。この地域の優位性は、子宮頸がんの罹患率の高さと、新しい治療法に対する迅速な規制当局の承認に起因しています。米国市場は特に、政府の取り組み、ワクチン接種の推進、そして強力な予防接種プログラムの恩恵を受けています。
欧州は、国民皆保険制度とHPVワクチンの政府による中央集権的な調達に牽引され、市場で大きなシェアを占めています。アジア太平洋地域は、HPV感染率の高さと、2070年までにHPV撲滅を目指すインドの「子宮頸がん撲滅計画（Cervical Cancer Mukt Bharat）」などの政府主導の取り組みにより、最も急速に成長しています。
子宮頸がんワクチン市場の今後の成長：
市場は「単回接種ワクチン革命」によって力強い拡大が見込まれています。最近の臨床的エビデンスは、HPVワクチンの単回接種の有効性を裏付けており、特に発展途上国において、接種スケジュールの簡素化とコンプライアンスの向上につながります。米国や英国などの国々では、HPV感染の予防を目的として、男児への接種プログラムを拡大しており、性別に中立的なワクチン接種戦略も今後の成長を牽引するでしょう。さらに、インド血清研究所のような国産で手頃な価格のワクチンの普及により、資源の乏しい地域におけるワクチンの入手しやすさが変革されると期待されています。
競争環境：
大手企業はR&Dとパイプライン開発に注力し、プレゼンスを高めています。
市場は集中構造を特徴としており、GSK plc.やMerck & Co., Inc.といった大手企業が大きなシェアを占めています。これらの企業は、多額のR&D投資と強力なパイプラインの開発を通じて、市場における優位性を維持しています。戦略としては、Cervarix（GSK）やGardasil（Merck）といった既存ブランドの商品化、そしてGaviのような組織へのワクチン供給における国際的な連携などが挙げられます。新興企業は、治療用ワクチンに注力し、WHOの事前認定を取得することで、世界的なリーチを拡大しています。
主要な産業の発展
• 2025年5月： メルク社が子宮頸がん予防のためのガーダシル9の代替投与レジメンを導入しました。
• 2024年8月： ウォルバックスバイオテクノロジー株式会社は、HPVワクチンであるWalrinvaxのWHOによる事前認定が承認されたと発表しました。
• 2023年11月： セラベクティス社が治療用ワクチンであるLenti-HPV-07の第1相試験開始についてFDAの承認を取得しました。
プロンプト本文
Fortune Business Insightによると、世界の子宮頸がんワクチン市場規模は2024年に108.6億米ドルと評価されました。市場は2025年の123.6億米ドルから2032年には370.1億米ドルに成長し、予測期間中に17.0%のCAGRを示すことが予測されています。
北米は、2024年に34.71%の市場シェアで子宮頸がんワクチン市場を支配しました。
子宮頸がんは、主にヒトパピローマウイルス（HPV）の高リスク型の持続感染によって引き起こされます。市場拡大は、主に子宮頸がん（世界で女性で4番目に多いがんの種類）の罹患率の増加と、ワクチン接種範囲の長期化によって推進されています。世界保健機関（WHO）は、HIV陽性の女性は健康な女性と比較して子宮頸がんを発症する可能性が6倍高いと指摘しており、さらに予防措置の必要性を高めています。
市場レポートで紹介されている主要企業：
• GSK plc. (英国)
• Merck & Co., Inc. (米国)
• Serum Institute of India Pvt. Ltd. (インド)
• THERAVECTYS (米国)
• ViciniVax (欧州)
• Walvax Biotechnology Co., Ltd. (中国)
• Xiamen Innovax Biotech CO., LTD. (中国)
高い有効性と入手しやすさが予防ワクチンの優位性を牽引ワクチンの種類
に基づいて、市場は予防ワクチンと治療ワクチンに分類されます。予防ワクチンは、HPVに対する免疫を構築し、曝露前に感染を予防する効果が実証されているため、2024年には市場を席巻しました。一方、治療ワクチンは、現在臨床開発中の候補ワクチンの充実したパイプラインに支えられ、最も急速な成長が見込まれています。
入手しやすさと製造の容易さが分子ベースセグメントを
後押し 技術に基づいて、市場は分子ベース、ベクターベース、その他に分類されます。分子ベースセグメントは、安全性、有効性、ウイルス様粒子（VLP）の製造の容易さといった利点から、市場を席巻すると予想されています。ベクターベースセグメントは、強力な免疫反応を引き起こす能力から、市場の大部分を占めています。
ワクチン接種手順に起因する病院薬局の優位性
流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、政府・組織向け、その他に分類されます。ワクチン接種は病院で実施される短期間の手順であることが多く、患者の来院を促進するため、病院薬局セグメントは2024年に市場を支配しました。政府・組織向けセグメントは、公衆衛生イニシアチブやWHOなどの機関との連携により、重要な位置を占めています。
地理的に見ると、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分かれています。
出典：https://www.fortunebusinessinsights.com/jp/子宮頚がんワクチン市場-113609
レポートの対象範囲 レポート
では、次の情報を提供しています。 • 主要企業、ワクチンの種類、テクノロジーなどの主要な側面に重点を置いた業界の詳細な分析。
• 推進要因、制約、機会などの市場動向の概要。
• 地域開発と市場規模に関する包括的な洞察。
• 主要な業界プレーヤーとその戦略的取り組みのリスト。
• 低中所得国におけるワクチン接種への躊躇やインフラの制限などの課題の分析。
• パートナーシップ、製品承認、新製品の発売など、業界の最新の動向。
子宮頸がん罹患率の上昇が市場成長を牽引市場
は、子宮頸がんに対する認識不足、喫煙、免疫力の低下といった要因によって引き起こされる罹患率の上昇によって大きく牽引されています。WHOによると、2022年には約66万人の新規子宮頸がん症例が確認され、35万人が死亡しました。この急増により、予防ワクチンおよび治療ワクチンの普及率が上昇しています。さらに、UnitaidやGaviなどの官民パートナーシップは、サービスが行き届いていない地域におけるアクセス向上を通じて、市場の成長を促進すると期待されています。
しかし、ワクチン接種への抵抗感や誤情報によって市場は制約に直面しています。ワクチン接種が思春期の少女の不妊症を引き起こすという誤解など、文化的な偏見や通説が普及率を阻害しています。さらに、低・中所得国（LMIC）における医療インフラの不足、特にサプライチェーンにおける温度管理や電力アクセスの課題は、市場拡大にとって大きな課題となっています。
地域別インサイト：
北米は、高い罹患率と規制当局の承認により市場を席巻
北米は2024年に37億7000万米ドルの収益を上げ、市場をリードする地位を獲得しました。この地域の優位性は、子宮頸がんの罹患率の高さと、新しい治療法に対する迅速な規制当局の承認に起因しています。米国市場は特に、政府の取り組み、ワクチン接種の推進、そして強力な予防接種プログラムの恩恵を受けています。
欧州は、国民皆保険制度とHPVワクチンの政府による中央集権的な調達に牽引され、市場で大きなシェアを占めています。アジア太平洋地域は、HPV感染率の高さと、2070年までにHPV撲滅を目指すインドの「子宮頸がん撲滅計画（Cervical Cancer Mukt Bharat）」などの政府主導の取り組みにより、最も急速に成長しています。
子宮頸がんワクチン市場の今後の成長：
市場は「単回接種ワクチン革命」によって力強い拡大が見込まれています。最近の臨床的エビデンスは、HPVワクチンの単回接種の有効性を裏付けており、特に発展途上国において、接種スケジュールの簡素化とコンプライアンスの向上につながります。米国や英国などの国々では、HPV感染の予防を目的として、男児への接種プログラムを拡大しており、性別に中立的なワクチン接種戦略も今後の成長を牽引するでしょう。さらに、インド血清研究所のような国産で手頃な価格のワクチンの普及により、資源の乏しい地域におけるワクチンの入手しやすさが変革されると期待されています。
競争環境：
大手企業はR&Dとパイプライン開発に注力し、プレゼンスを高めています。
市場は集中構造を特徴としており、GSK plc.やMerck & Co., Inc.といった大手企業が大きなシェアを占めています。これらの企業は、多額のR&D投資と強力なパイプラインの開発を通じて、市場における優位性を維持しています。戦略としては、Cervarix（GSK）やGardasil（Merck）といった既存ブランドの商品化、そしてGaviのような組織へのワクチン供給における国際的な連携などが挙げられます。新興企業は、治療用ワクチンに注力し、WHOの事前認定を取得することで、世界的なリーチを拡大しています。
主要な産業の発展
• 2025年5月： メルク社が子宮頸がん予防のためのガーダシル9の代替投与レジメンを導入しました。
• 2024年8月： ウォルバックスバイオテクノロジー株式会社は、HPVワクチンであるWalrinvaxのWHOによる事前認定が承認されたと発表しました。
• 2023年11月： セラベクティス社が治療用ワクチンであるLenti-HPV-07の第1相試験開始についてFDAの承認を取得しました。