ファーマコビジランスと は、副作用やその他の薬物関連の問題の検出、評価、理解、および予防に関連する科学と活動を指します。その主な目的は、 実際の環境での医薬品のパフォーマンスを監視することにより、医薬品の安全性と有効性を確保することです。ファーマコビジランス サービスは、前臨床試験、臨床開発、市販後調査など、医薬品のライフサイクル全体をカバーします。これらの活動には、医療提供者、患者、規制当局からのデータの収集、評価、解釈が含まれており、医薬品に関連する潜在的なリスクを検出します。薬物の安全性と薬物副作用 (ADR) を継続的に追跡することにより、ファーマコビジランスは規制当局と医療関係者による意思決定の改善に貢献し、最終的には公衆衛生の成果を向上させます。報告される有害事象の数の増加により、堅牢なファーマコビジランス システムの必要性が世界的に高まり、高度なモニタリング サービスとソフトウェア ソリューションの需要が促進されています。
医薬品安全性監視(PV)市場は、医薬品 の安全性と公衆衛生の確保に不可欠な役割を果たしていることから、世界中で大きな注目を集めています。Fortune Business Insights™ の最新調査によると 、世界の医薬品安全性監視市場は 2024年に83億2,000万米ドルと評価され、 2032年には234億5,000万米ドル に大幅に拡大すると予測されています 。2025年から2032年の予測期間中は、年平均成長率(CAGR)14.0%という高い成長率を示すことが見込まれています 。
医薬品安全性監視市場の成長を促進している要因はいくつかあります。
市場の顕著なトレンドの一つは、データ分析、安全性監視、そして報告の効率性向上を目的とした人工知能(AI)の導入です 。AI技術は、大規模なデータセットから有害事象やパターンをより効果的に検出するのに役立ち、規制当局や医療提供者の意思決定の質を向上させます。
このレポートでは、医薬品安全性監視市場をタイプ、展開、エンドユーザー別に分類しています。
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ファーマコビジランス市場には、サービスポートフォリオと地理的範囲の拡大に注力する複数の主要グローバルプレーヤーが存在します。主要企業には以下が含まれます。
これらの企業は、包括的なサービス提供、世界規模の展開、そして世界的な医薬品安全性監視の分野での地位を強化する戦略的パートナーシップの恩恵を受けています。
いくつかの注目すべき進展が、業界の競争力とサービス能力を形作ってきました。
規制当局の監視強化、ADR報告の増加、国民の意識の高まり、急速な技術進歩、アウトソーシングの傾向の高まりにより、世界の医薬品安全性監視市場は2032年まで大幅な成長が見込まれています。企業、規制当局、医療関係者は、堅牢な安全性監視システムへの投資を継続し、イノベーションを推進し、世界中でサービスの採用を拡大しています。
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