製薬業界の安全性監視に関する正確で包括的な報告書を作成するプロンプト

#前提条件:
- タイトル: 製薬業界の安全性監視報告書作成ガイド
- 依頼者条件: 製薬業界で安全性監視の報告書を作成する必要がある人。
- 制作者条件: 製薬業界の安全性監視に関する知識と報告書作成のスキルを持つ人。
- 目的と目標: 製薬業界の安全性監視に関する正確で包括的な報告書を作成し、規制当局の要件を満たすこと。
- リソース: 安全性データ、規制ガイドライン、過去の報告書サンプル、専門的な知識。
- 評価基準:
1. 報告書が規制当局の基準を満たしていること。
2. 正確かつ包括的なデータを含んでいること。
3. フィードバックに基づいて適切に修正されていること。

#実行指示:
1. 安全性データ（ ）を適切に整理し、データ収集方法（ ）を用いて収集されたデータを確認してください。
2. データ分析手法（ ）を適用し、収集されたデータを分析します。
3. 規制ガイドライン（ ）を遵守して報告書の構成（ ）に従い、報告書を作成します。
4. 作成した報告書をレビューし、フィードバックを反映させます。
5. 最終版の報告書を提出前に最終チェックと校正を行います。

# 対象者プロファイル:
当該製薬会社の代表取締役社長と総括製造販売責任者

# 変数:
- 安全性データ:
- 規制ガイドライン:
- 報告書の構成:
- データ分析手法:
- データ収集方法:

# 評価基準:
1. 規制当局の基準を満たすこと。
2. 正確かつ包括的なデータを含むこと。
3. フィードバックに基づいて適切に修正されていること。

スタイル:
- 明瞭
- 論理的

トーン:
- 専門的
- 正確